硕世生物8月11日晚间公告，公司近日收到国家药监局签发的医疗器械注册证（体外诊断试剂），公司研发的EB病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法）有效证获批至2028年8月9日。本试剂盒适用于体外定量检测外周血样本中EB病毒DNA。公司表示，新产品获批扩充了公司在体外诊断领域的布局，满足多元化临床需求，有利于公司进一步拓展市场。

（文章来源：上海证券报·中国证券网）